um breytingu á lögum nr. 55/1996, um tæknifrjóvgun,
með síðari breytingum.
(Lagt fyrir Alþingi á 133. löggjafarþingi 2006–2007.)
1. gr.
Eftirfarandi breytingar verða á 1. gr. laganna:
a.
Á eftir orðunum „frá því að það er frjóvgað“ í 5. mgr. kemur: með sæðisfrumu.
b.
Við bætast tvær nýjar málsgreinar sem orðast svo:
Umframfósturvísir: Fósturvísir sem búinn er til með glasafrjóvgun í æxlunarskyni en
nýtist ekki í þeim tilgangi. Kjarnaflutningur: Aðgerð þegar kjarni er fjarlægður úr eggfrumu konu og komið þar
fyrir kjarna úr líkamsfrumu.
2. gr.
Á eftir 1. mgr. 2. gr. laganna kemur ný málsgrein sem orðast svo:
Notkun umframfósturvísa til stofnfrumurannsókna skv. 12. gr. og kjarnaflutningur skv.
13. gr. er einungis heimill á rannsóknastofum sem fengið hafa til þess leyfi ráðherra. Ráðherra er heimilt að binda slíkt leyfi sérstökum skilyrðum, m.a. um hæfni og þekkingu starfsmanna rannsóknastofnunar, eftirlit heilbrigðisyfirvalda, upplýsingagjöf og aðstöðu. Áður en
ráðherra tekur ákvörðun um veitingu leyfis samkvæmt ákvæði þessu skal hann leita
umsagnar landlæknis. Brjóti leyfishafi gegn ákvæðum laga þessara, reglna sem settar eru
samkvæmt þeim eða skilyrðum sem sett eru í leyfisbréfi getur ráðherra, eftir atvikum að
undangenginni áminningu, svipt leyfishafa leyfi tímabundið, þar til bætt hefur verið úr
annmörkum, eða að fullu.
3. gr.
Við 10. gr. laganna bætast þrjár nýjar málsgreinar sem orðast svo:
Þrátt fyrir ákvæði 2.–4. mgr. er heimilt, að hámarksgeymslutíma liðnum eða þegar skylt
er að eyða fósturvísum skv. 3. og 4. mgr., að ráðstafa fósturvísum til aðila sem fengið hafa
leyfi til að nota fósturvísa til stofnfrumurannsókna enda liggi fyrir upplýst samþykki beggja
kynfrumugjafa til þess. Við ráðstöfun fósturvísa samkvæmt ákvæði þessu skulu upplýsingar
um uppruna þeirra dulkóðaðar og kóðinn geymdur hjá ábyrgðarmanni leyfishafa. Ef
hagsmunir kynfrumugjafa eða brýnir rannsóknarhagsmunir krefjast þess er heimilt með
samþykki vísindasiðanefndar að afkóða upplýsingar um uppruna fósturvísa. Við afkóðun skal
þess gætt að einungis þeir starfsmenn leyfishafa sem nauðsynlega þurfa hafi aðgang að
upplýsingunum.
Kynfrumugjafi getur hvenær sem er afturkallað samþykki sitt og skal ábyrgðarmaður
leyfishafa þá sjá til þess að fósturvísar frá viðkomandi kynfrumugjafa séu ekki nýttir til
rannsókna og þeim eytt án ástæðulausra tafa.
Heimilt er að taka gjald fyrir ráðstöfun umframfósturvísa til leyfishafa skv. 5. mgr. er
nemur kostnaði við ráðstöfunina. Flutningur fósturvísa úr landi er óheimill nema með
samþykki kynfrumugjafa og vísindasiðanefndar.
4. gr.
11. gr. laganna orðast svo ásamt fyrirsögn:
Rannsóknir á fósturvísum í tengslum við glasafrjóvgunarmeðferð.
Heilbrigðisstofnun sem fengið hefur leyfi skv. 1. mgr. 2. gr. er heimilt með upplýstu
samþykki kynfrumugjafa að gera rannsóknir, tilraunir og aðgerðir á fósturvísum sem verða
til við glasafrjóvgunarmeðferð og eru liður í henni eða gerðar til að greina arfgenga
sjúkdóma í fósturvísunum sjálfum. Sama á við um rannsóknir sem miða að framförum í
meðferð vegna ófrjósemi eða eru ætlaðar til aukins skilnings á orsökum meðfæddra
sjúkdóma og fósturláta.
5. gr.
12. gr. laganna orðast svo ásamt fyrirsögn:
Notkun umframfósturvísa til stofnfrumurannsókna.
Með samþykki vísindasiðanefndar er þeim sem hlotið hafa leyfi skv. 2. mgr. 2. gr. heimilt
að nota umframfósturvísa, sem ráðstafað hefur verið til þeirra skv. 5. mgr. 10. gr., til að búa
til stofnfrumulínur sem nýst geta til að afla þekkingar í líf- og læknisfræði eða til að bæta
heilsu og lækna sjúkdóma. Vísindasiðanefnd skal m.a. leggja mat á það hvort framangreind
skilyrði séu uppfyllt áður en hún veitir samþykki sitt.
6. gr.
Á eftir 12. gr. laganna koma tvær nýjar greinar sem orðast svo:
a. (13. gr.)
Leyfishöfum skv. 2. mgr. 2. gr. er heimilt með samþykki vísindasiðanefndar, eggfrumugjafa og þess sem erfðaefni stafar frá að framkvæma kjarnaflutning í þeim tilgangi að búa
til stofnfrumulínur sem nýst geta til lækninga eða til að afla þekkingar í líf- og læknisfræði
enda sé ekki talið unnt að ná sama árangri eða afla sömu þekkingar með notkun
stofnfrumulína sem búnar eru til úr umframfósturvísum eða með öðrum hætti.
Vísindasiðanefnd skal m.a. leggja mat á það hvort framangreind skilyrði séu uppfyllt áður
en hún veitir samþykki sitt. Óheimilt er að rækta eggfrumu sem kjarnaflutningur hefur verið
framkvæmdur á lengur en í 14 daga eða eftir að frumrákin kemur fram. Á öllum stigum er
óheimilt að koma eggfrumu sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á fyrir í legi
konu.
b. (14. gr.)
Óheimilt er:
a.
að rækta eða framleiða fósturvísa eingöngu í þeim tilgangi að gera á þeim rannsóknir,
b.
að rækta fósturvísa lengur en í 14 daga utan líkamans eða eftir að frumrákin kemur fram,
c.
að koma mannlegum fósturvísum fyrir í dýrum,
d.
að framkvæma kjarnaflutning í æxlunarskyni (einræktun).
7. gr.
Eftirfarandi breytingar verða á 13. gr. laganna:
a.
Við bætist nýr stafliður sem verður a-liður og orðast svo: almenn skilyrði fyrir veitingu
leyfa skv. 2. gr.
b.
Á eftir c-lið kemur nýr stafliður sem orðast svo: ráðstöfun fósturvísa skv. 5. mgr. 10. gr.,
fyrirkomulag við öflun upplýsts samþykkis kynfrumugjafa og hvert inntak þess skuli
vera, hámarksgeymslutíma fósturvísa og eggfrumna sem kjarnaflutningur hefur verið
framkvæmdur á hjá rannsóknaraðila, dulkóðun upplýsinga um uppruna fósturvísanna
og hvenær heimilt sé að afkóða upplýsingarnar.
c.
D-liður orðast svo: rannsóknir á fósturvísum og notkun umframfósturvísa til að búa til
stofnfrumulínur skv. 11. og 12. gr.
d.
Við bætist nýr stafliður sem orðast svo: kjarnaflutningur skv. 13. gr.
8. gr.
Á eftir 1. mgr. 14. gr. laganna kemur ný málsgrein sem orðast svo:
Brot gegn ákvæði 13. gr. og d-lið 14. gr. varðar sektum eða fangelsi allt að einu ári.
9. gr.
Heiti laganna verður: Lög um tæknifrjóvgun og notkun kynfrumna og fósturvísa
manna til stofnfrumurannsókna.
10. gr.
Lög þessi öðlast þegar gildi.
11. gr.
Í stað orðsins „tæknifrjóvgunarlögum“ í 3. mgr. 2. gr. laga nr. 110/2000, um lífsýnasöfn,
kemur: lögum um tæknifrjóvgun og notkun kynfrumna og fósturvísa manna til stofnfrumurannsókna.
Athugasemdir við lagafrumvarp þetta.
I. Inngangur.
Frumvarp það sem hér er lagt fram er samið af nefnd sem skipuð var af heilbrigðis- og
tryggingamálaráðherra 5. október 2005 til að fjalla um nýtingu stofnfrumna til rannsókna og
lækninga og semja drög að frumvarpi til laga um stofnfrumurannsóknir. Sveinn Magnússon,
skrifstofustjóri í heilbrigðis- og tryggingamálaráðuneytinu, var skipaður formaður nefndarinnar en aðrir nefndarmenn voru Sigurður Guðmundsson landlæknir, Magnús Karl Magnússon læknir, Björn Guðbjörnsson læknir, Þórarinn Guðjónsson frumulíffræðingur, Ingileif
Jónsdóttir ónæmisfræðingur, Vilhjálmur Árnason prófessor, Sólveig Anna Bóasdóttir guðfræðingur og Jóhann Hjartarson lögfræðingur. Starfsmaður nefndarinnar var Ágúst Geir
Ágústsson lögfræðingur. Nefndin kom saman til fundar um málið alls fimmtán sinnum áður
en hún lauk störfum 21. júní 2006 en þann dag skilaði hún jafnframt niðurstöðum sínum til
ráðherra í frumvarpsformi.
Frumvarpsdrögin voru send fjölmörgum aðilum til umsagnar í júlí 2006, þar á meðal
heilbrigðisstofnunum, menntastofnunum, stjórnsýslustofnunum á þessu sviði, félögum heilbrigðisstarfsmanna, sjúklingafélögum, trúfélögum, líftæknifyrirtækjum og ýmsum öðrum
aðilum. Alls bárust ráðuneytinu 24 umsagnir um drögin og voru þær almennt mjög jákvæðar.
Frá því að frumvarpið var sent út til umsagnar hafa engar efnislegar breytingar verið gerðar
á heimildarákvæðum frumvarpsins. Hins vegar hefur orðalagi og útfærslu verið breytt á
nokkrum stöðum og á það einkum við um heimildir frumvarpsins til að framkvæma kjarnaflutning eða einræktun í læknisfræðilegum tilgangi. Að sama skapi hafa verið gerðar nokkrar
breytingar á orðalagi og framsetningu athugasemda sem fylgja frumvarpinu. Allar þessar
breytingar hafa verið unnar í samráði við framangreinda nefndarmenn.
Í frumvarpinu eru lagðar til breytingar á lögum nr. 55/1996, um tæknifrjóvgun. Sú
ákvörðun að fella framangreind ákvæði inn í lög um tæknifrjóvgun helgast af þeirri staðreynd
að öll helstu álitaefni sem taka þarf afstöðu til við lagasetningu um stofnfrumurannsóknir lúta
að því hvort og þá að hvaða marki eigi að heimila notkun fósturvísa í því skyni að búa til
stofnfrumulínur og eftir atvikum hvort leyfa eigi kjarnaflutning í læknisfræðilegum tilgangi
með notkun eggfrumu. Lýtur efni frumvarpsins þannig í reynd ekki að rannsóknum á
stofnfrumum sem slíkum enda hefur almennt ekki verið talin ástæða til að setja sérstakar
hömlur við slíkum rannsóknum hvorki frá siðfræðilegu né vísindalegu sjónarhorni. Hafa
slíkar rannsóknir með notkun innfluttra stofnfrumulína í reynd verið leyfðar hér á landi með
samþykki vísindasiðanefndar. Í þessu ljósi þykir rétt að fella lagaákvæði um þetta efni inn
í lög um tæknifrjóvgun þar sem ákvæði núgildandi laga sem lúta að kynfrumum manna,
fósturvísum og rannsóknum á þeim er að finna.
II. Staða fósturvísa samkvæmt núgildandi lögum og helstu breytingar sem lagðar eru
til í frumvarpinu. 1. Almennt.
Samkvæmt núgildandi lögum er óheimilt að nota fósturvísa til að búa til stofnfrumulínur.
Með frumvarpinu er lagt til að þessu banni verði aflétt að hluta með því kveða á um tilteknar
heimildir til að nota umframfósturvísa í þessu skyni. Að baki þessum tillögum liggja
veigamikil læknisfræðileg og þekkingarfræðileg rök sem nánar eru rakin hér á eftir. Við gerð
frumvarpsins hefur jafnframt verið litið til þeirrar sérstöðu sem fósturvísar óneitanlega hafa
sem viðfang rannsókna vegna eðlis þeirra og eiginleika en almennt er litið svo á að
fósturvísar hafi siðferðilega stöðu umfram önnur lífsýni sem notuð eru til rannsókna. Við
lagasetningu um þetta efni er því óhjákvæmilegt að tekin sé afstaða til þess hvort og þá í
hvaða tilvikum sé réttlætanlegt að raska þeirri siðferðilegu stöðu sem hér um ræðir. Eru
ákvæði frumvarpsins grundvölluð á slíku hagsmunamati og við það miðuð að ekki séu veittar
ríkari heimildir til notkunar fósturvísa en nauðsynlegar þykja til að ná þeim markmiðum sem
að er stefnt.
2. Heimildir til að búa til fósturvísa.
Samkvæmt lögum nr. 55/1996, um tæknifrjóvgun, er heimilt að búa til fósturvísa með
glasafrjóvgunarmeðferð ef það er gert í æxlunartilgangi, þ.e. í þeim tilgangi að koma þeim
síðar fyrir í legi konu, en skýrt bann er sett við því að fósturvísar séu búnir til eingöngu í
þeim tilgangi að gera á þeim rannsóknir. Við framkvæmd glasafrjóvgunarmeðferðar í æxlunarskyni eru hins vegar að jafnaði búnir til fleiri fósturvísar en nýtast munu í þessu skyni.
Ástæða þessa er fyrst og fremst sú að með því aukast líkurnar á því að til verði lífvænlegur
fósturvísir til uppsetningar í leg konunnar og eru þeir fósturvísar sem búnir eru til skoðaðir
og metnir sérstaklega í þessu ljósi. Fósturvísar sem ekki eru valdir til uppsetningar en þykja þó lífvænlegir eru að jafnaði geymdir til hugsanlegrar notkunar síðar í samræmi við ákvæði
laganna. Er þetta viðurkennd framkvæmd við glasafrjóvgunarmeðferð og gert ráð fyrir henni
í lögunum, sbr. 7.–10. gr., þar sem m.a. er fjallað um geymslu og eyðingu fósturvísa sem
ekki nýtast í framangreindum tilgangi. Löggjafinn hefur því metið það svo að þeir hagsmunir
sem í því eru fólgnir að aðstoða fólk við að eignast börn réttlæti að fósturvísar séu búnir til
jafnvel þótt vitað sé að þeir muni ekki allir nýtast í þeim tilgangi. Í frumvarpinu eru ekki
lagðar til breytingar á framangreindum ákvæðum að því er varðar heimildir til að búa til
fósturvísa með samruna eggfrumu og sæðisfrumu. Þannig gerir frumvarpið áfram ráð fyrir
að óheimilt verði að rækta eða framleiða fósturvísa með samruna eggfrumu og sæðisfrumu
eingöngu í þeim tilgangi að gera á þeim rannsóknir og eru auknar rannsóknarheimildir
bundnar við umframfósturvísa, þ.e. fósturvísa sem búnir eru til í æxlunartilgangi en nýtast
ekki sem slíkir.
Auk heimildar til notkunar umframfósturvísa er í frumvarpinu lagt til að heimilt verði í
undantekningartilvikum að framkvæma kjarnaflutning í þeim tilgangi að búa til stofnfrumulínur sem nýst geta til lækninga eða til að afla þekkingar í líf- og læknisfræði. Með
kjarnaflutningi í frumvarpinu er átt við þá athöfn að fjarlægja kjarna úr eggfrumu konu og
koma þar fyrir kjarna úr líkamsfrumu. Með kjarnaflutningi af þessu tagi verður til fruma sem
hefur sambærilega eiginleika og frjóvguð eggfruma eða fósturvísir. Sá grundvallarmunur er
þó á að eggfruma sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á hefur einungis erfðaefni
úr einum einstaklingi, þeim sem líkamsfruman stafar frá, og því á engin frjóvgun sér stað auk
þess sem möguleikar hennar til að þroskast og verða að mannsfóstri, væri henni komið fyrir
í legi konu, eru ekki raunhæfir miðað við núverandi tækni. Er framangreind heimild til
kjarnaflutnings takmörkuð við þau tilvik þar sem ekki er talið unnt að ná sama árangri eða
afla sömu þekkingar með notkun stofnfrumulína sem búnar eru til úr umframfósturvísum eða
með öðrum hætti. Byggist þessi takmörkun á framangreindu sjónarmiði um að ekki skuli
ganga lengra í þessu efni en nauðsynlegt er til að ná markmiðum um betri meðhöndlun
sjúkdóma og öflun þekkingar í líf- og læknisfræði. Þá er skýrt tekið fram í frumvarpinu að
óheimilt sé á öllum stigum að koma eggfrumu sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á fyrir í legi konu.
3. Rannsóknir á fósturvísum.
Samkvæmt núgildandi lögum er heimilt að framkvæma tilteknar rannsóknir á fósturvísum
sem búnir hafa verið til með glasafrjóvgun í æxlunarskyni þótt meginreglan sé sú að slíkar
rannsóknir séu ekki heimilaðar. Þannig kemur fram í 2. mgr. 11. gr. laganna að rannsóknir
séu heimilar ef þær eru liður í glasafrjóvgunarmeðferð, ef þeim er ætlað að greina arfgenga
sjúkdóma í fósturvísunum sjálfum, ef þær miða að framförum í meðferð vegna ófrjósemi eða
ef þær eru ætlaðar til aukins skilnings á orsökum meðfæddra sjúkdóma og fósturláta. Í
athugasemdum sem fylgdu frumvarpi til laganna segir m.a. svo um þetta ákvæði laganna:
„Nauðsynlegt þykir að gera ráð fyrir lagaákvæðum um rannsóknir á fósturvísum og að
byggt verði á þeirri grundvallarreglu að hvorki skuli heimilt að framkvæma rannsóknir eða
tilraunir á fósturvísum, né heldur neins konar aðgerðir á þeim. Frá þessari meginreglu þykir
þó eðlilegt að leyfa undantekningar ef rannsóknin miðar að velferð fósturvísisins sjálfs eða
hún skaðar hann ekki á nokkurn hátt. Þá þykir einnig verjandi að leyfa tilteknar rannsóknir
á fósturvísum sem fyrirsjáanlega eru ekki lífvænlegir. Slíkar rannsóknir skulu þá miða að
framförum í ófrjósemislækningum eða vera ætlaðar til aukins skilnings á fósturlátum og
meðfæddum sjúkdómum.“
Af framangreindu má sjá að löggjafinn hefur metið það svo að réttlætanlegt sé að víkja
frá meginreglunni um bann við rannsóknum á fósturvísum í tilteknum tilvikum. Af
framangreindum ummælum í athugasemdum með frumvarpinu má jafnframt sjá að heimildir
laganna til rannsókna eru að nokkru grundvallaðar á sömu forsendum og lagðar eru til
grundvallar frekari rannsóknarheimildum í frumvarpi þessu, þ.e. að „verjandi sé að leyfa
tilteknar rannsóknir á fósturvísum sem fyrirsjáanlega eru ekki lífvænlegir“. Þannig eru
auknar heimildir í frumvarpinu bundnar við notkun umframfósturvísa, þ.e. fósturvísa sem
búnir hafa verið til með glasafrjóvgun í æxlunarskyni en nýtast ekki í þeim tilgangi, sbr. 1.
mgr. 2. gr. frumvarpsins, en samkvæmt núgildandi lögum skal eyða slíkum fósturvísum að
hámarksgeymslutíma liðnum.
4. Hversu lengi er heimilt að rækta fósturvísa utan líkamans.
Samkvæmt b-lið 12. gr. núgildandi laga um tæknifrjóvgun er óheimilt að rækta fósturvísa
lengur en í fjórtán daga utan líkamans eða eftir að frumrákin kemur fram. Lögin heimila því
ekki rannsóknir á fósturvísum eftir þetta tímamark. Myndun frumrákar (e. primitive streak)
er fyrsti vottur um myndun taugakerfis hjá fósturvísi og á sér að jafnaði stað á fjórtánda degi
fósturþroskunar. Sú staðreynd að þetta tímamark er miðað við framangreindan áfanga í
þroskaferli fósturvísis leiðir til þeirrar ályktunar að við setningu laga um tæknifrjóvgun hafi
verið litið svo á að þá verði sú breyting á fósturvísi sem geri það að verkum að ekki þyki
lengur forsvaranlegt að rækta hann utan líkamans eða gera á honum rannsóknir. Ljóst er að
bann við rannsóknum eftir að þessu tímamarki er náð byggist einkum á sjónarmiðum um
sterkari siðferðilega stöðu fósturvísa eftir að myndun taugakerfis hefst. Verður því að leggja
til grundvallar að það hafi verið afstaða löggjafans við setningu laganna að fósturvísar öðlist
aðra og veigameiri siðferðilega stöðu eftir að framangreindu tímamarki er náð en þeir höfðu
áður. Í frumvarpinu eru ekki lagðar til neinar breytingar sem fela í sér breytt mat að þessu
leyti. Verða hinar nýju rannsóknarheimildir sem gerð er tillaga um í frumvarpinu því
einungis notaðar við rannsóknir á fósturvísum innan umræddra tímamarka og sama gildir um
rannsóknir á eggfrumum sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á.
5. Bann við einræktun.
Samkvæmt d-lið 12. gr. núgildandi laga um tæknifrjóvgun er óheimilt að framkvæma
einræktun. Eins og ákvæðið er orðað hefur verið litið svo að það banni hvers kyns einræktun
þar sem kynfrumur manna eru notaðar, þ.e. bæði einræktun í æxlunartilgangi, þar sem
tilgangurinn er að einrækta manneskju, og jafnframt einræktun í læknisfræðilegum tilgangi,
þar sem tilgangurinn er annaðhvort að búa til stofnfrumulínur sem nýst geta til lækninga eða
til að afla þekkingar í líf- og læknisfræði. Í frumvarpinu er lagt til að heimilaðar verði
tilteknar undanþágur frá framangreindu banni við einræktun í læknisfræðilegum tilgangi. Í
þessu skyni er hugtakið „kjarnaflutningur“ skilgreint í frumvarpinu en það er sú aðferð sem
notuð er til einræktunar. Er heimild til kjarnaflutnings bundin því skilyrði að ekki sé talið
unnt að ná sama árangri eða afla sömu þekkingar með notkun stofnfrumulína sem búnar eru
til úr umframfósturvísum eða með öðrum hætti. Er það m.a. hlutverk vísindasiðanefndar að
leggja mat á það, áður en hún veitir samþykki sitt, hvort framangreind skilyrði séu uppfyllt.
Er samkvæmt þessu um undantekningarheimild að ræða. Sérstaklega er tekið fram í
ákvæðinu að óheimilt sé að rækta eggfrumu sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur
á lengur en í 14 daga eða eftir að frumrákin kemur fram og er það sama tímamark og á við
um ræktun fósturvísa. Loks er í ákvæðinu lagt blátt bann við því að eggfrumum sem
kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á sé komið fyrir í legi kvenna.
Í engu er hins vegar hvikað frá banni núgildandi laga við einræktun í æxlunartilgangi en um slíkt bann er rík samstaða meðal þjóða heims og er Ísland skuldbundið af alþjóðlegum
sáttmálum hvað það varðar.
III. Stofnfrumur. 1. Almennt.
Stofnfrumur eru uppspretta allra vefja í fósturþroska og jafnframt nauðsynlegar til viðhalds fullþroskaðra vefja. Nýlegar rannsóknir á stofnfrumum úr fósturvísum og stofnfrumum
úr ýmsum vefjum manna og dýra hafa aukið vonir um að unnt verði að nota stofnfrumur til
lækninga í náinni framtíð. Grunneiginleiki stofnfrumna er annars vegar hæfni þeirra til að
endurmynda sjálfar sig og hins vegar hæfni til að gefa af sér sérhæfðar vefjafrumur. Í raun
má segja að stofnfrumur séu lykillinn að því að mannslíkaminn nái að viðhalda starfsemi
sinni svo lengi sem raun ber vitni. Stofnfrumur eru flokkaðar í tvær megingerðir annars vegar
stofnfrumur úr fósturvísum og hins vegar vefjastofnfrumur. Hér á eftir er gerð nánari grein
fyrir þessum meginflokkum stofnfrumna.
2. Stofnfrumur úr fósturvísum.
Árið 1998 tókst dr. James Thomson og félögum hans við Wisconsin-háskóla í Bandaríkjunum að einangra og rækta stofnfrumur úr fósturvísum manna. Fósturvísarnir sem notaðir
voru í þessum tilraunum höfðu orðið til við glasafrjóvgun í æxlunarskyni en nýttust ekki sem
slíkir og voru því gefnir til rannsókna. Megineinkenni stofnfrumna úr fósturvísum og það
sem gerir þær frábrugðnar vefjastofnfrumum, sem fjallað er um hér að neðan, er að þær hafa
við réttar kringumstæður hæfileika til að mynda frumugerðir allra vefja líkamans. Þessi
eiginleiki þeirra veldur því að vísindamenn binda miklar vonir við mögulega hagnýtingu
þeirra til rannsókna og notkunar í lífverkfræði í tengslum við vefjauppbyggingu skaddaðra
vefja og til lyfjarannsókna. Á þeim stutta tíma sem liðinn er frá því að fyrst tókst að rækta
þessar frumur hefur safnast upp dýrmæt þekking á líffræði þeirra. Þá hefur nýlega verið sýnt
fram á það í dýralíkömum að þessar frumur geti læknað eða dregið úr sjúkdómseinkennum
sjúkdóma sem engin lækning er til við í dag. Má þar nefna sykursýki, vöðvarýrnun, hjartadrep og parkinson-sjúkdóm. Þrátt fyrir þetta eru rannsóknir skammt á veg komnar og ekki
unnt að fullyrða nokkuð um það hvort og í hversu miklum mæli stofnfrumur úr fósturvísum
gagnist við sjúkdómsmeðferð á mönnum en auk framangreindra sjúkdóma hafa vísindamenn
beint sjónum sínum að sjúklingum með tauga- og mænuskaða, MS-sjúkdóm, MND-sjúkdóm
og krabbamein. Þótt enn sé óvíst hvort unnt verði að nota stofnfrumur úr fósturvísum til
beinna lækninga eru vísindamenn sammála um að stofnfrumur úr fósturvísum séu og eigi
eftir að reynast mikilvægar við lyfjaprófanir og til að auka skilning á uppruna og eðli ýmissa
sjúkdóma sem síðar getur orðið grundvöllur nýrra meðferðarúrræða.
3. Vefjastofnfrumur.
Lengi hefur verið vitað að líkaminn hefur ákveðna hæfni til viðgerða og endurmyndunar
á fullmynduðum, sérhæfðum vefjum ýmissa líffæra. Þetta er sérstaklega áberandi í vefjum
þar sem á sér stað hröð ummyndun svo sem í húð, þörmum og blóði. Á undanförnum árum
hefur komið í ljós að margir fullmyndaðir vefir í fullþroska einstaklingum geyma svokallaðar
vefjastofnfrumur (e. somatic stem cells) sem gera viðgerðir og eðlilega endurnýjun vefja
mögulega. Mikil áhersla er nú lögð á að skilgreina þessar stofnfrumur betur til að unnt sé að
einangra þær og virkja til lækninga. Einnig er líklegt að frekari þekking á vefjastofnfrumum
geti gefið vísbendingar um tilurð ýmissa sjúkdóma, m.a. krabbameins. Dæmi um vefjastofnfrumur eru blóðmyndandi stofnfrumur sem finnast í beinmerg en áralangar rannsóknir á þeim
hafa skilað mikilli þekkingu á tilurð og framþróun blóðsjúkdóma á borð við hvítblæði og
hefur þekkingin jafnframt skilað sér í betri meðferðaúrræðum fyrir sjúklinga. Nú þegar eru
blóðmyndandi stofnfrumur notaðar til lækninga á ýmsum blóðsjúkdómum með svokallaðri
blóðstofnfrumuígræðslu eða beinmergsígræðslu.
Eins og allar aðrar stofnfrumur geta vefjastofnfrumur myndað nákvæm afrit af sjálfum sér
(dótturfrumur) í langan tíma án þess að sýna öldrunareinkenni (e. senescence). Einnig geta
þær gefið af sér sérhæfðar frumur með ákveðna svipgerð. Í flestum tilfellum á sérhæfingin
sér stað í nokkrum skrefum þar sem stofnfrumurnar gefa fyrst af sér svokallaðar forverafrumur sem síðan mynda sérhæfðar frumur með vefjasértækt hlutverk. Hins vegar hefur
gengið erfiðlega að rækta vefjastofnfrumur utan líkamans, ólíkt því sem á við um
stofnfrumur úr fósturvísum, og takmarkar það að svo komnu máli verulega möguleika á
notkun þeirra til rannsókna og beinna vefjalækninga. Hins vegar munu rannsóknir á
stofnfrumum úr fósturvísum gagnast við öflun þekkingar á læknisfræðilegum möguleikum
vefjastofnfrumna.
4. Leiðir til að verða sér úti um stofnfrumur og stofnfrumulínur.
Segja má að unnt sé að búa til eða verða sér úti um stofnfrumur á fimm mismunandi vegu
sem lýsa má með eftirfarandi hætti:
a.
Nýta stofnfrumulínur sem þegar hafa verið búnar til úr fósturvísum.
Mögulegt er að nálgast stofnfrumulínur úr fósturvísum sem hafa verið búnar til erlendis.
Slíkum frumulínum sem aðgengilegar eru vísindamönnum hefur fjölgað undanfarin ár.
Hér á landi er ekki bannað að flytja inn stofnfrumulínur úr fósturvísum og hefur einn
rannsóknahópur þegar fengið samþykki vísindasiðanefndar fyrir slíkum innflutningi.
b.
Einangra vefjastofnfrumur úr líkamsvefjum.
Hægt er að einangra stofnfrumur úr ýmsum vefjum líkamans, fósturvefjum eða úr naflastrengsblóði. Á þessu sviði hefur mestur árangur náðst við einangrun og skilgreiningu
á stofnfrumum í beinmerg.
c.
Nota umframfósturvísa sem verða til við glasafrjóvgunarmeðferð til að búa til stofnfrumulínur.
Fósturvísar sem verða til við glasafrjóvgunarmeðferð í æxlunarskyni en eru ekki nýttir
í því skyni þegar í stað eru frystir og geymdir þar til og ef kynfrumugjafar þurfa á þeim
að halda síðar við tæknifrjóvgunarmeðferð. Reynist ekki þörf fyrir þá innan fimm ára
ber samkvæmt núgildandi reglum að farga þeim að fimm árum liðnum. Mörg lönd
heimila, með upplýstu samþykki kynfrumugjafanna, að slíkir umframfósturvísar séu
nýttir til rannsókna í stað þess að farga þeim og er í frumvarpinu lagt til að slíkt verði
einnig heimilað hér á landi.
d.
Búa til fósturvísa með samruna eggfrumu og sæðisfrumu í því skyni að búa til úr þeim
stofnfrumulínur.
Í þessu felst að fósturvísar eru búnir til með samruna eggfrumu og sæðisfrumu í rannsóknarskyni eingöngu. Í núgildandi lögum er lagt bann við því að fósturvísar séu búnir
til í þessu skyni og gerir frumvarpið ekki ráð fyrir breytingu þar á.
e.
Framkvæma kjarnaflutning í þeim tilgangi að búa til stofnfrumulínur.
Við kjarnaflutning er kjarni gjafaeggfrumu sem inniheldur erfðaefni eggfrumunnar fjarlægður og í hans stað settur kjarni úr líkamsfrumu. Við þetta verður til fruma sem hefur
svipaða eiginleika og frjóvguð eggfruma, þ.e. fósturvísir. Kostir þessarar aðferðar liggja fyrst og fremst í því að unnt er að búa til sérsniðnar stofnfrumulínur sem innihalda
erfðaefni sem er nákvæmlega eins og erfðaefni þess sjúklings sem ætlunin er að meðhöndla. Á þennan hátt er hægt að komast hjá þeirri áhættu sem jafnan er fólgin í því að
líkami sjúklings hafni þeim stofnfrumum sem í hann eru græddar. Þá má ætla að slíkar
stofnfrumur reynist mikilvægar til rannsókna á ýmsum erfðasjúkdómum þar sem þá er
mögulegt að búa til stofnfrumulínur með viðkomandi erfðagalla sem nýtast vel til
rannsókna á viðkomandi sjúkdómi. Með hliðsjón af framangreindu m.a. er lagt til í
frumvarpinu að heimilt verði að framkvæma kjarnaflutning í þeim tilgangi að búa til
stofnfrumulínur sem nýst geta til lækninga eða til að afla þekkingar í líf- og læknisfræði
að uppfylltum nánar tilgreindum skilyrðum sem nánar er vikið að hér síðar.
IV. Stofnfrumurannsóknir. 1. Markmið stofnfrumurannsókna.
Eins og fram er komið hafa vísindamenn í auknum mæli gert sér grein fyrir því að
stofnfrumur hafa að geyma uppskrift að uppbyggingu vefja og að með rannsóknum á þessum
frumum sé mögulegt að auka þekkingu okkar á samsetningu einstakra líkamsvefja og
skilning á því hvað fer úrskeiðis í vefjum við upphaf og framþróun ýmissa sjúkdóma. Víst
er að aukin þekking á þessu sviði mun nýtast við að skilgreina ferli sjúkdóma og þar með
auka líkur á að hægt verði að bregðast við þeim fyrr og með markvissari hætti. Þá eru eins
og áður segir miklar væntingar um að mögulegt verði að nýta stofnfrumur úr fósturvísum og
eggfrumum sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á við læknismeðferð ýmissa
sjúkdóma, ekki síst vegna þess árangurs sem náðst hefur í tilraunum á dýrum. Slíkar
stofnfrumur hafa þó enn ekki verið notaðar til vefjalækninga í mönnum og er óvíst hvenær
það verður unnt. Ástæða þess er fyrst og fremst sú að mikið skortir á að menn geti stýrt
ræktunarskilyrðum þessara frumna utan líkamans nægjanlega vel. Jafnframt er ekki
nægjanlega mikið vitað um hegðun slíkra stofnfrumna í líkamanum eftir ígræðslu.
Niðurstöður tilrauna á dýrum benda þó ótvírætt til að hægt sé að lina eða lækna ýmsa
alvarlega sjúkdóma með stofnfrumuígræðslu. Á næstu missirum er því líklegt að aukinn
þungi færist í grunnrannsóknir á þessu sviði. Rannsóknir á vefjastofnfrumum hafa einnig
eflst mjög mikið og má þar helst nefna rannsóknir á blóðmyndandi stofnfrumum. Ýmsar
vísbendingar eru um að þessar frumur séu fjölhæfari en áður var talið og hugsanlegt er að
hægt verði að nýta þær í framtíðinni gegn hinum ýmsu sjúkdómum. Eftir sem áður er
almennt talið auðveldara að viðhalda stofnfrumum úr fósturvísum og eggfrumum sem
kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á í rækt utan líkama en vefjastofnfrumum og því
binda flestir vísindamenn meiri vonir við þær.
2. Almennt um stöðu stofnfrumurannsókna í heiminum í dag.
Eins og vikið hefur verið að hefur nú þegar náðst allverulegur árangur í rannsóknum á
stofnfrumum úr fósturvísum dýra og þá sérstaklega músa. Það er þó ljóst að á grundvelli
þeirra rannsókna er ekki unnt að draga þá ályktun að sami árangur muni nást í rannsóknum
á stofnfrumum úr fósturvísum manna. Það eykur þó vonir manna að vel hefur gengið að búa
til stofnfrumulínur úr fósturvísum manna en það er forsenda frekari rannsókna á þessu sviði.
Auk rannsóknastofu James Thomson í Bandaríkjunum hefur fjöldi rannsóknastofa í Bandaríkjunum, Evrópu og Asíu náð árangri á þessu sviði. Einnig hefur verið rannsakað hvort hægt
sé að búa til stofnfrumulínur úr eggfrumum sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á en eins og fram er komið mundi slíkt skapa einstakt tækifæri til að búa til stofnfrumulínu
sem gæti nýst þeim einstaklingi beint sem gæfi erfðaefni til kjarnaflutnings.
Nýlega hélt kóreskur vísindamaður því fram að honum hefði tekist að búa til stofnfrumulínur úr eggfrumu sem kjarnaflutningur hafði verið framkvæmdur á. Komið hefur í ljós að
miklir vísindalegir og siðfræðilegir annmarkar voru á þessum rannsóknum. Hefur nú verið
sýnt fram á það með óyggjandi hætti að þær stofnfrumulínur sem haldið var fram að búnar
hefðu verið til með þessum hætti reyndust ekki innihalda erfðaefni umræddra sjúklinga.
Hefur þetta valdið miklum vonbrigðum meðal vísindamanna og annarra enda var talið að um
tímamótaniðurstöður væri að ræða. Þá hefur komið í ljós að eggfrumugjafar við framangreindar rannsóknir voru meðal annarra samstarfskonur vísindamannsins sem hefur vakið
upp spurningar um hvort þær hafi verið beittar einhvers konar þrýstingi. Þótt málið hafi verið
áfall fyrir vísindasamfélagið og ákveðið bakslag fyrir rannsóknir á þessu sviði má segja að
vísindasamfélagið hafi sýnt styrk í viðleitni sinni við að upplýsa málið allt frá því að grunur
um óheiðarleika vaknaði og leiðrétta þau ósannindi sem fram höfðu komið. Eru vísindamenn
þrátt fyrir framangreint þó sammála um að kjarnaflutningur í læknisfræðilegum tilgangi sé
mögulegur enda hafi mönnum tekist að búa til stofnfrumulínur úr eggfrumum dýra sem
kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á, m.a. músa.
3. Stofnfrumurannsóknir á Íslandi.
Á Íslandi eru stofnfrumurannsóknir vaxandi þó að enn séum við töluvert á eftir þeim
þjóðum sem fremst standa í þessum efnum. Rannsóknir á stofnfrumum hafa verið stundaðar
á rannsóknastofum í háskólum, rannsóknastofnunum og rannsóknafyrirtækjum. Fyrst og
fremst hafa farið fram rannsóknir á mismunandi vefjastofnfrumum, m.a. úr blóði (bæði naflastrengsblóði og úr beinmerg), þekjuvef og fleiri vefjum. Þessar rannsóknir hafa vakið upp
ýmsar spurningar er varða eðlilegan þroska þessara vefja en einnig hafa spurningar vaknað
er varða afbrigðilegan þroska vefja, t.d. krabbameinsmyndun. Þess má geta að á Landspítala
– háskólasjúkrahúsi eru stofnfrumur úr blóði sjúklinga notaðar til stofnfrumuígræðslu. Þessar
ígræðslur hafa nú verið stundaðar í um tvö ár og gengið mjög vel. Þá hafa íslenskir vísindamenn nýlega fengið stofnfrumulínu frá Bandaríkjunum til rannsókna og er það fyrsta
rannsóknarverkefnið sem beinist beint að rannsóknum á stofnfrumum úr fósturvísum. Þetta
verkefni var samþykkt af vísindasiðanefnd og hefur m.a. fengið styrki úr opinberum samkeppnissjóðum til vísindarannsókna. Loks má geta þess að íslenskir vísindamenn eru í góðu
samstarfi við marga af fremstu vísindamönnum heimsins á sviði stofnfrumurannsókna.
V. Siðfræðileg álitaefni sem varða kjarnaflutning og notkun fósturvísa til þess að búa
til stofnfrumulínur. 1. Almennt.
Sú siðfræðilega umræða sem orðið hefur um stofnfrumurannsóknir snýst að mestu um
réttmæti þess að nota fósturvísa til stofnfrumurannsókna með því að einangra stofnfrumur
úr þeim en það hefur í för með sér eyðingu þeirra. Fósturvísar eru eins og nafnið gefur til
kynna vísar að mannsfóstrum og þar með að mönnum. Þeir eru því ekki eins og hver annar
frumuklasi heldur mannlegt lífsform á frumstigi fósturþroskunar. Það má því færa rök fyrir
því að fósturvísar hafi siðferðisgildi, þá beri að umgangast með aðgát og almennt eigi ekki
að nota þá sem hráefni til rannsókna. Þrennt kemur einkum til álita þegar metið er hvort
réttmætt sé að gera undantekningu frá þessari meginreglu. Í fyrsta lagi hvort umtalsverður
læknisfræðilegur ávinningur geti orðið af stofnfrumurannsóknum. Þótt fósturvísar hafi siðferðisgildi eru þeir ekki menn en margt fólk þjáist af alvarlegum sjúkdómum og geti
stofnfrumur fengnar úr fósturvísum orðið til þess að stuðla að lækningu þeirra sjúkdóma
gætu það verið rök fyrir því að nýta fósturvísa til rannsókna. Í öðru lagi verður að spyrja
hvort sömu þekkingar sé hægt að afla með rannsóknum þar sem ekki eru sambærileg
siðferðileg verðmæti í húfi. Rannsóknir á vefjastofnfrumum úr blóðmerg, naflastreng og
öðrum líkamsvefjum eru ákjósanlegri frá siðfræðilegu sjónarmiði en rannsóknir á
stofnfrumum úr fósturvísum, en möguleikar á hagnýtingu þeirra til rannsókna eru almennt
taldir vera mun takmarkaðri en þeirra sem koma frá fósturvísum eins og rakið hefur verið.
Í þriðja lagi þarf að hyggja að því í hverju tilviki hvort viðkomandi fósturvísir, sem kemur
til álita til rannsókna, sé lífvænlegur í þeim skilningi að líkur séu á að hann gæti orðið að
manneskju. Í þessu ljósi má meta þá kosti sem til álita koma við setningu laga um þetta efni.
2. Umframfósturvísar sem verða til við glasafrjóvgunarmeðferð með samruna eggfrumu og
sæðisfrumu í æxlunarskyni.
Í þessu tilviki skiptir það máli þegar réttmæti notkunar slíkra fósturvísa í rannsóknarskyni
er metið að þeir hafa ekki verið gagngert búnir til í því skyni heldur verða þeir til sem liður
í glasafrjóvgunarmeðferð en nýtast þar ekki. Æskilegt er að sem fæstir umframfósturvísar
verði til við glasafrjóvgunarmeðferð og aldrei fleiri en nauðsynlegt er til að tryggja árangur
hennar. Það er síðan tilfallandi hliðarverkun af þeirri meðferð ef einhverjir fósturvísar ganga
af. Við þær aðstæður vaknar sú spurning hvort réttlætanlegt sé að nota fósturvísana í öðrum
tilgangi og þá vegur þungt hvaða aðrir kostir koma til álita um afdrif þeirra. Standi valið
einungis um að þeim verði annaðhvort fargað eða að þeir verði notaðir til að búa til stofnfrumulínur sem nýst geta til lækninga eða til að afla þekkingar í líf- og læknisfræði þá virðist
sem seinni kosturinn sé betri að því gefnu að gjafar þeirra kynfrumna sem fósturvísirinn er
myndaður úr hafi veitt upplýst samþykki sitt fyrir slíkri notkun. Hefur sá kostur orðið ofan
á í frumvarpinu eins og rakið hefur verið en þar er samþykki vísindasiðanefndar jafnframt
áskilið fyrir rannsókn.
3. Fósturvísar sem verða til með samruna eggfrumu og sæðisfrumu í rannsóknarskyni.
Hér væri um að ræða framleiðslu á mannlegu lífsformi sem hefur erfðaefni tveggja
einstaklinga og gæti orðið að manneskju ef sú ákvörðun væri tekin að nota fósturvísana ekki
sem efnivið til rannsókna, eins og upprunalega er til stofnað, heldur koma þeim fyrir í legi
konu. Þetta er því umdeilanlegra en hin tilvikin tvö. Munurinn liggur í því að fósturvísir er
þá eingöngu framleiddur í rannsóknarskyni sem er ekki raunin þegar stofnfrumna er aflað úr
umframfósturvísum. Hér er um mannsfósturvísi að ræða sem hefur erfðaefni frá tveimur
foreldrum og gæti orðið að manneskju væri honum komið fyrir í legi konu. Þetta á ekki við
þegar um eggfrumur sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á þar sem erfðaefnið er
frá einni manneskju komið. Óraunhæft er að ætla að slíkar eggfrumur geti þroskast í eðlilegt
mannsfóstur enda er óheimilt að rækta þær lengur en í 14 daga og alfarið bannað að koma
þeim fyrir í legi konu. Það væri því mun afdrifaríkara skref að heimila að venjulegir mannlegir fósturvísar væru búnir til alfarið sem efniviður til rannsókna og banna að þeir væru
ræktaðir lengur en í 14 daga. Af þessum ástæðum er lagt til í frumvarpinu að óheimilt verði
að afla stofnfrumna til rannsókna með því að búa til fósturvísa með samruna eggfrumu og
sæðisfrumu eingöngu í rannsóknarskyni. Heimild til að afla stofnfrumulína úr fósturvísum
er því bundin við notkun umframfósturvísa eins og rakið hefur verið.
4. Kjarnaflutningur.
Við kjarnaflutning þar sem kjarni eggfrumu konu er fjarlægður og í hans stað komið fyrir
kjarna úr líkamsfrumu verður til fruma sem hefur svipaða eiginleika og frjóvguð eggfruma.
Eins og fram er komið er slík fruma þó frábrugðin frjóvgaðri eggfrumu að því leyti að hún
er einræktuð, þ.e. hún hefur einungis erfðaefni eins einstaklings en ekki tveggja eins og
fósturvísir. Því er villandi að kalla slíkar frumur fósturvísa. Möguleikar slíkrar eggfrumu til
að þroskast í mannsfóstur eru, enn sem komið er a.m.k., einungis fræðilegir og tilraunir í þá
veru samrýmast ekki meginviðmiðum siðfræðirannsókna á mönnum. Með hliðsjón af þessum
greinarmun má ætla að nokkur önnur siðfræðileg sjónarmið eigi við þegar metið er hvort og
þá að hvaða marki skuli heimila kjarnaflutning í læknisfræðilegum tilgangi.
Kjarnaflutningur í þeim tilgangi að búa til stofnfrumulínur hefur mikilvæga kosti frá
læknisfræðilegu sjónarmiði einkum vegna þess að með kjarnaflutningi er unnt að tryggja
vefjasamræmi stofnfrumnanna við þá einstaklinga sem til stendur að lækna en auk þess geta
stofnfrumur úr eggfrumum sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á veitt vísindamönnum mikilvæga innsýn í sameindalíffræði ýmissa erfðasjúkdóma. Þótt rannsóknir á
vefjastofnfrumum séu ákjósanlegri frá siðfræðilegu sjónarmiði halda vísindamenn því fram
að þekking á læknisfræðilegum möguleikum vefjasértækra stofnfrumna fáist ekki nema með
rannsóknum á stofnfrumum fengnum úr fósturvísum eða eggfrumum sem kjarnaflutningur
hefur verið framkvæmdur á. Á grundvelli þessara hagsmuna er lagt til í frumvarpinu að
heimilt verði í undantekningartilvikum „að framkvæma kjarnaflutning í þeim tilgangi að búa
til stofnfrumulínur sem nýst geta til lækninga eða til að afla þekkingar í líf- og læknisfræði
enda sé ekki talið unnt að ná sama árangri eða afla sömu þekkingar með notkun stofnfrumulína sem búnar eru til úr umframfósturvísum eða með öðrum hætti“.
Kjarnaflutningur í æxlunartilgangi, þ.e. í þeim tilgangi að koma eggfrumu sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á fyrir í legi konu þannig að úr verði ný manneskja með
sama erfðaefni og sá sem erfðaefni fósturvísisins stafar frá, felur í sér mörg siðfræðileg
álitamál en fá rök sem styðja nauðsyn eða gagnsemi hennar fyrir einstaklinga eða samfélög.
Þótt slík einræktun sé ekki möguleg miðað við núverandi þekkingu og tækni er ekki útilokað
að það breytist í framtíðinni. Af þessum ástæðum er í frumvarpinu lagt skýrt bann við
kjarnaflutningi í æxlunartilgangi (einræktun) sem felst m.a. í því að óheimilt er á öllum
stigum að koma eggfrumu sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á fyrir í legi konu.
Bannað er í frumvarpinu að rækta þessar eggfrumur lengur en í 14 daga eða þar til frumrákin,
sem felur í sér upphafsvísi að taugakerfi, kemur fram.
5. Siðfræðileg grundvallargildi sem taka ber mið af við setningu reglna um rannsóknir á
þessu sviði.
Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins gaf í apríl 2003 út skýrslu um rannsóknir á
stofnfrumum úr fósturvísum. Í skýrslunni er að finna álit siðanefndar Evrópusambandsins
(the European Group on Ethics, EGE) um það hvaða siðfræðileg sjónarmið skuli leggja til
grundvallar við stofnfrumurannsóknir (Ethical aspects of human stem cell research and use.
EGE opinion no. 15, 2000). Í skýrslunni er lögð áhersla á að við stofnfrumurannsóknir eigi
eftirfarandi siðfræðileg grundvallargildi við:
i. lögmálið um að bera skuli virðingu fyrir mannslífi,
ii. lögmálið um sjálfsákvörðunarrétt einstaklingsins (þ.m.t. reglur um upplýst samþykki
og friðhelgi einkalífsins),
iii. lögmálið um réttlæti og ábata (þ.e. hvað varðar varðveislu og bætta heilsu),
iv. lögmálið um frelsi til rannsókna (sem þarf að vega á móti öðrum grundvallargildum
sem við eiga),
v. lögmálið um meðalhóf (þ.e. að rannsóknaraðferðirnar séu nauðsynlegar til að ná
settum markmiðum og engar aðrar ásættanlegri aðferðir séu tiltækar).
Auk þess telur siðanefndin mikilvægt, með hliðsjón af varúðarreglunni, að taka tillit til
mögulegra langtímaafleiðinga stofnfrumurannsókna og notkunar þeirra fyrir einstaklinga og
samfélög.
Við samningu frumvarpsins hafa framangreind grundvallargildi verið höfð að leiðarljósi.
VI. Löggjöf í öðrum löndum. 1. Norræn löggjöf.
Eins og fram er komið lúta öll helstu álitaefni sem taka þarf afstöðu til við setningu laga
um stofnfrumurannsóknir að því hvort og þá að hvaða marki skuli heimilt að nota fósturvísa
til stofnfrumurannsókna. Þetta endurspeglast í löggjöf Norðurlandanna en þar hefur ekki
frekar en hér á landi verið talin ástæða til að setja sérstaka löggjöf um stofnfrumurannsóknir
heldur snýr löggjöf um þetta efni fyrst og fremst að heimildum til að nota fósturvísa við
stofnfrumurannsóknir og eftir atvikum að heimildum til kjarnaflutnings í sama tilgangi.Sjá neðamálsgrein 1
1
Í Danmörku er mælt fyrir um heimildir til rannsókna á fósturvísum í lögum um tæknifrjóvganir, sbr. lög nr. 460/1977, om kunstig befrugtning, og lög nr. 427/2003 og 535/2006,
um breytingu á þeim lögum, en samkvæmt þeim eru tilteknar rannsóknir á fósturvísum
heimilaðar, þ.m.t. er heimilt að framkvæma rannsóknir á umframfósturvísum í því skyni að
einangra úr þeim stofnfrumur. Tímamörk rannsókna á fósturvísum og til ræktunar þeirra utan
líkama móður eru þau sömu og hér á landi eða 14 dagar frá frjóvgun en hámarksgeymslutími
fósturvísa er 5 ár. Einungis er heimilt að búa til fósturvísa með samruna eggfrumu og
sæðisfrumu en í því felst að kjarnaflutningur er óheimill.
Í Finnlandi er mælt fyrir um heimildir til rannsókna á fósturvísum í lögum um læknisfræðilegar rannsóknir, sbr. lög nr. 488/1999, om medicinsk forskning, en samkvæmt þeim
eru rannsóknir á fósturvísum heimilaðar allt að 14 dögum frá frjóvgun og varðveisla
fósturvísa leyfð í allt að 15 ár. Er litið svo á að lögin heimili að gerðar séu rannsóknir á
umframfósturvísum í því skyni að einangra úr þeim stofnfrumur. Lögin taka einungis til
fósturvísa sem verða til við samruna eggfrumu og sæðisfrumu. Um kjarnaflutning er ekki
fjallað að öðru leyti en því að lagt er bann við kjarnaflutningi í æxlunarskyni. Unnið er að
endurskoðun laga í Finnlandi, m.t.t. rannsókna á fósturvísum og heimildum til kjarnaflutnings.
Í Noregi er lagt bann við rannsóknum á fósturvísum í líftæknilögunum, sbr. lög nr. 100/
2003, om humanmedicinsk bruk av bioteknologi, en í þeim er jafnframt lagt bann við
kjarnaflutningi hvort sem er í læknisfræðilegum eða æxlunarlegum tilgangi. Í lögunum er enn
fremur lagt bann við því að stofnfrumur og stofnfrumulínur sem eiga rót sína að rekja til
fósturvísa séu notaðar til rannsókna. Unnið er að endurskoðun laga í Noregi, m.t.t. rannsókna
á fósturvísum og stofnfrumum.
Í Svíþjóð er mælt fyrir um heimildir til rannsókna á fósturvísum í lögum um rannsóknir
og meðferð þar sem eggfrumur eru notaðar, sbr. lög nr. 115/1991, om åtgärder i forsknings-
eller behandlingssyfte med ägg från människa. Samkvæmt lögunum eru rannsóknir á fósturvísum, þ.m.t. rannsóknir sem miða að því að einangra stofnfrumur úr fósturvísum, heimilaðar
í allt að 14 daga frá frjóvgun og er varðveisla fósturvísa leyfð í allt að 5 ár. Þessum lögum
var breytt í apríl 2005 og gilda þau nú bæði um frjóvgaðar eggfrumur kvenna og eggfrumur
sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á í læknisfræðilegum tilgangi en kjarnaflutningur í æxlunartilgangi er hins vegar óheimill. Í lögunum er ekki lagt beint bann við því
að fósturvísar séu búnir til eingöngu til rannsókna, en það er ekki heldur heimilað, heldur er
gerð krafa um að allar rannsóknir á fósturvísum séu háðar sérstöku siðfræðilegu mati og er
ekki útilokað samkvæmt lögunum að komið geti til þess að lagt sé mat á það hvort heimila
eigi að búa til fósturvísi til rannsókna í einstökum tilvikum. Lögin í Svíþjóð ganga því lengra
að þessu leyti en lagt er til í frumvarpinu.
2. Löggjöf í öðrum löndum Evrópu.
Í Evrópu er mjög breytilegt hvernig háttað er löggjöf og reglum um kjarnaflutning og
rannsóknir á fósturvísum. Í skýrslu framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins frá því í júlí
2004Sjá neðamálsgrein 2
2 eru niðurstöður könnunar á afstöðu vísindasiðanefnda eða sambærilegra stofnana í
aðildarlöndunum og fleiri löndum um stöðu opinberrar umræðu og lagasetningu er varðar
rannsóknir á stofnfrumum úr fósturvísum birtar. Samkvæmt skýrslunni var staða mála í
löndum Evrópu þessi í grófum dráttum:
1.
Í eftirtöldum löndum var heimild í lögum til að einangra stofnfrumur úr umframfósturvísum að ákveðnum skilyrðum uppfylltum: Belgíu, Bretlandi, Finnlandi, Frakklandi, Grikklandi, Hollandi, Spáni.
2.
Í eftirtöldum löndum höfðu verið sett lög sem heimila einhverjar rannsóknir á umframfósturvísum, án þess að þar væri sérstaklega vikið að heimildum til að einangra
stofnfrumur úr þeim: Eistlandi, Lettlandi, Slóveníu og Ungverjalandi.
3.
Í Þýskalandi var lagt bann við því að einangra stofnfrumur úr umframfósturvísum
manna en hins vegar leyfður innflutningur og notkun á stofnfrumulínum úr fósturvísum
manna að ákveðnum skilyrðum uppfylltum. Í Austurríki og Ítalíu var innflutningur og
notkun stofnfrumulína úr fósturvísum manna ekki heldur bannaður með beinum hætti.
4.
Í eftirtöldum löndum var bann við einangrun stofnfrumna úr umframfósturvísum manna:
Austurríki, Írlandi, Litháen, Póllandi og Slóvakíu.
5.
Í eftirtöldum löndum var engin sérstök löggjöf í gildi varðandi rannsóknir á fósturvísum
eða stofnfrumum úr fósturvísum manna: Tékklandi, Lúxemborg, Möltu, Portúgal og
Kýpur.
6.
Í eftirtöldum löndum var heimild í lögum til að búa til fósturvísa í rannsóknarskyni og
til að framkvæma kjarnaflutning í læknisfræðilegum tilgangi: Bretlandi og Belgíu. Í
Hollandi er í lögum kveðið á um 5 ára frest (frá árinu 2002) til að búa til fósturvísa í
rannsóknarskyni, þ.m.t. með kjarnaflutningi.
7.
Í eftirtöldum löndum var lagt bann við því að búa til fósturvísa í rannsóknarskyni:
Austurríki, Eistlandi, Frakklandi, Grikklandi, Hollandi, Ítalíu, Írlandi, Kýpur, Litháen,
Póllandi, Slóvakíu, Slóveníu, Spáni, Tékklandi, Ungverjalandi og Þýskalandi.
Framangreindar upplýsingar um stöðu mála eru eins og fram er komið frá árinu 2004 og
kann því að vera að einhverjar breytingar hafi orðið á löggjöf í þessum löndum frá því að hún var gerð. Þannig liggur fyrir að breytingar hafa verið gerðar í Portúgal auk þess sem fyrirhugaðar eru lagabreytingar á Spáni eins og nánar er vikið að hér að aftan.
3. Sáttmáli Evrópuráðsins um mannréttindi og líf- og læknisfræði.
Sáttmáli Evrópuráðsins um mannréttindi og líf- og læknisfræði, Oviedo-sáttmálinn frá
1997 (Council of Europe Convention on Human Rights and Biomedicine, the Oviedo
Convention) var undirritaður af Íslands hálfu 4. apríl 1997 og fullgiltur 10. desember 2004.
Með fullgildingu sáttmálans varð Ísland skuldbundið að þjóðarétti til að hlíta ákvæðum
sáttmálans. Hins vegar skuldbindur sáttmálinn ekki Alþingi til að haga löggjöf sem það setur
í samræmi við sáttmálann. Engu að síður er það viðurkennt löggjafarsjónarmið hér á landi
að leitast skuli við að haga löggjöf í samræmi við alþjóðlegar skuldbindingar sem Ísland
hefur undirgengist og á það við hér sem endranær.
Í 18. gr. sáttmálans er vikið að rannsóknum á fósturvísum og sú almenna skylda lögð á
þau ríki sem eru aðilar að sáttmálanum að tryggja viðeigandi vernd fósturvísa þar sem lög
heimili rannsóknir á þeim in vitro. Þá er í ákvæðinu jafnframt lagt bann við því að fósturvísar
séu búnir til í rannsóknarskyni eingöngu.
Á vettvangi lífsiðfræðinefndar Evrópuráðsins (Steering Committee on Bioethics) hafa
farið fram umræður um það hvort framangreint bann við því að fósturvísar séu búnir til í
rannsóknarskyni skerði með einhverjum hætti heimildir aðildarþjóðanna til að leyfa kjarnaflutning í læknisfræðilegum tilgangi. Hafa menn þá haft í huga þá staðreynd að eggfruma
sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á hefur í grundvallaratriðum sambærilega
eiginleika og fósturvísir þótt hún sé jafnframt í grundvallaratriðum frábrugðin fósturvísi eins
og rakið hefur verið. Þótt engin formleg niðurstaða liggi fyrir um þessi álitamál af hálfu
nefndarinnar hafa verið færð sterk rök fyrir því að umrætt bannákvæði sáttmálans geti aðeins
átt við fósturvísa eins og þeir hafa að jafnaði verið skilgreindir hingað til, þ.e. sem eggfrumu
sem frjóvguð hefur verið með sæðisfrumu. Þessi rök eru í meginatriðum tvíþætt. Annars
vegar liggur fyrir að við samningu sáttmálans og í endanlegri gerð hans sem kom til undirritunar árið 1997 er hvergi tekin afstaða til einræktunar með kjarnaflutningi, hvorki í læknisfræðilegum tilgangi né í æxlunartilgangi. Þessi staðreynd kemur í sjálfu sér ekki á óvart þar
sem rannsóknir á þessu sviði voru á þeim tíma mjög skammt á veg komnar. Af þessari
staðreynd verður sú ályktun dregin að aðildarþjóðir sáttmálans hafi ekki skuldbundið sig á
þessu sviði með undirritun hans eða fullgildingu. Það styrkir þessa ályktun enn frekar að í
sérstökum viðauka við sáttmálann frá árinu 1998 var lagt skýrt bann við kjarnaflutningi í
æxlunarskyni, þ.e. einræktun manna, en í engu vikið að kjarnaflutningi í læknisfræðilegum
tilgangi. Segir á hinn bóginn í inngangi viðaukans að aðildarþjóðirnar séu sér meðvitaðar um
að tilteknar aðferðir við einræktun geti fært mönnum vísindalega þekkingu og stuðlað að
lækningu sjúkdóma.
Í öðru lagi hefur verið bent á það, í samræmi við framangreint, að rýmkandi skýring á
hugtakinu fósturvísir í framangreindu ákvæði sáttmálans með þeim hætti að undir hugtakið
yrðu felldar eggfrumur sem kjarnaflutningur hefði verið framkvæmdur á mundi leiða til
skerðingar á fullveldi aðildarþjóðanna umfram það sem þær máttu gera sér grein fyrir við
undirritun og fullgildingu sáttmálans.
Á grundvelli framangreindra röksemda m.a. hefur portúgalska þingið nú samþykkt lagabreytingar þar sem veittar eru tilteknar heimildir, að skilyrðum uppfylltum, til að framkvæma
kjarnaflutning í læknisfræðilegum tilgangi. Þá liggur fyrir frumvarp í spænska þinginu þar
sem eru lagðar til sambærilegar breytingar. Báðar þessar þjóðir hafa undirritað og fullgilt sáttmálann og hefur hann auk þess beint lagagildi í þessum löndum á grundvelli þeirrar
réttarskipunar sem þar gildir. Þá hafa Svíar, eins og fram er komið, nú þegar lögfest tilteknar
heimildir til kjarnaflutnings í læknisfræðilegum tilgangi en þeir hafa jafnframt undirritað
umræddan sáttmála en þó ekki fullgilt hann.
Samkvæmt framansögðu verður ekki séð að þær heimildir sem veittar eru í frumvarpinu
til að framkvæma kjarnaflutning í læknisfræðilegum tilgangi fari í bága við eða séu í
ósamræmi við framangreint ákvæði 2. mgr. 18. gr. Oviedo-sáttmálans.
4. Stefnur og straumar.
Að framan hefur verið gerð grein fyrir stöðu mála á Norðurlöndunum og í ýmsum öðrum
löndum Evrópu. Óhætt er að fullyrða, m.a. í ljósi þess vaxandi skilnings sem er á mikilvægi
stofnfrumurannsókna með tilliti til mögulegra framfara í læknisfræði og lyfjaþróun og þeim
árangri sem þegar hefur náðst, að þróunin hefur á undanförnum árum fremur verið í átt til
aukins frjálsræðis sem lýsir sér í því að æ fleiri ríki kjósa að heimila notkun umframfósturvísa til stofnfrumurannsókna að einhverju marki og þeim ríkjum fjölgar jafnframt sem
kjósa að heimila kjarnaflutning í læknisfræðilegum tilgangi.
Bretar hafa staðið framarlega í stofnfrumurannsóknum á undanförnum árum sem skýrist
m.a. af rúmum heimildum þar í landi til að einangra stofnfrumur úr fósturvísum og til að
framkvæma kjarnaflutning á eggfrumum. Allar rannsóknir á stofnfrumum í Bretlandi eru
háðar samþykki HEFA (Human Fertilisation and Embryology Authority), sem hefur eftirlit
með stofnfrumurannsóknum þar í landi. Í febrúar 2002 samþykkti stofnunin í fyrsta sinn tvær
rannsóknir á fósturvísum sem miðuðu að því að búa til stofnfrumulínur til rannsókna. Var
leyfið veitt að undangenginni ítarlegri skoðun á vísindalegum, læknisfræðilegum og siðfræðilegum þáttum þessara rannsókna, svo og hvernig afla ætti upplýsts samþykkis fólks
fyrir gjöf fósturvísa til þeirra. Hvorug rannsóknin gerði þó ráð fyrir kjarnaflutningi. Hafði
önnur rannsóknin það að markmiði að búa til stofnfrumulínur sem varðveittar yrðu í stofnfrumubanka breska rannsóknaráðsins og nýttar til að auka skilning á fósturþroska sem aftur
mætti nýta til að þróa meðferð við alvarlegum sjúkdómum eins og parkinson-sjúkdómi. Hin
rannsóknin hafði það að markmiði annars vegar að auka skilning á fósturþroska og þróun
meðferðar á ófrjósemi og orsökum fósturláta, og hins vegar að þróa stofnfrumulínur sem
yrðu varðveittar í stofnfrumubanka breska rannsóknaráðsins og nýta mætti til að afla
þekkingar og þróa meðferð gegn alvarlegum sjúkdómum eins og taugasjúkdómum og
sjúkdómum í brisi. Í ágúst 2004 heimilaði stofnunin síðan í fyrsta skipti rannsókn sem fól
í sér kjarnaflutning í læknisfræðilegum tilgangi. Vísindamenn fengu leyfi til að flytja
frumukjarna úr húðfrumum eða stofnfrumum í eggfrumu, í þeim tilgangi að auka skilning
á fósturþroska sem gæti nýst til að þróa meðferð við alvarlegum sjúkdómum. Rannsóknin
beindist ekki að ákveðnum sjúkdómum heldur var henni ætlað að leggja grunn að frekari
rannsóknum á meðferð við alvarlegum sjúkdómum. Í febrúar 2005 heimilaði stofnunin svo
kjarnaflutning í því skyni að rannsaka sjúkdóm í hreyfitaugum (Motor Neuron Disease), en
erfðafræðilegar orsakir hans eru óþekktar. Eru frumukjarnar og þar með erfðaefni úr
einstaklingum með sjúkdóminn fluttir í eggfrumur og stofnfrumur úr fósturvísum sem þannig
verða notaðar til að rannsaka þróun sjúkdómsins.
Í Bandaríkjunum hafa stofnfrumurannsóknir mætt nokkurri andstöðu af hálfu alríkisstjórnarinnar. Þannig tilkynnti forseti Bandaríkjanna í ágúst 2001 þá ákvörðun sína að
einungis yrði heimilt að nýta opinbert fjármagn úr alríkissjóðum til rannsókna á stofnfrumulínum sem þegar hefðu verið búnar til á þeim tímapunkti. Þessi ákvörðun felur í sér að óheimilt er að nota fjármagn úr þeim sjóðum til rannsókna á fósturvísum eða eggfrumum sem
kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á í því skyni að einangra úr þeim stofnfrumur.
Ákvörðun forsetans kemur þó ekki í veg fyrir að slíkar rannsóknir séu fjármagnaðar á annan
veg og framkvæmdar í Bandaríkjunum né takmarkar hún rétt einstakra ríkja innan Bandaríkjanna til að veita fé til slíkra rannsókna og eru dæmi um það, svo sem í Kaliforníuríki.
Miklar umræður hafa átt sér stað í Bandaríkjunum um réttmæti þess að nýta fósturvísa og
eggfrumur sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á til stofnfrumurannsókna og þá
m.a. hvort framangreindar takmarkanir eigi rétt á sér. Hafa m.a. verið lögð fram frumvörp
á Bandaríkjaþingi sem fela í sér tilslakanir í þeim efnum. Breytingar hafa þó ekki enn náð
fram að ganga.
Af framangreindu má sjá að nokkuð hröð þróun hefur átt sér stað í löggjöf er varðar
notkun fósturvísa til stofnfrumurannsókna á undanförnum árum og er víða um lönd unnið að
endurskoðun laga með það að markmiði að styrkja lagastoð stofnfrumurannsókna. Umræðan
í Bandaríkjunum, breytingar á löggjöf og umræða á Norðurlöndunum, í Bretlandi og fleiri
Evrópulöndum eru lýsandi fyrir þær stefnur og strauma sem eru í setningu laga og reglna á
þessu sviði víða um heim.
Athugasemdir við einstakar greinar frumvarpsins.
Um 1. gr.
Í a-lið ákvæðisins er lagt til að tekið verði fram í skilgreiningu á hugtakinu fósturvísir, sbr.
5. mgr. 1. gr. laganna, að það sé egg sem frjóvgað sé „með sæðisfrumu“. Í þessu felst engin
efnisbreyting enda hefur þetta verið talið felast í hugtakinu „frjóvgað egg“. Engu að síður
þykir rétt að taka þetta fram nú, m.a. í þeim tilgangi að skýra og skerpa skilin á milli
„fósturvísis“ og eggfrumu sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á og er hugtakið
„kjarnaflutningur“ jafnframt skilgreint í frumvarpinu.
Í b-lið eru tvö ný hugtök skilgreind. Annars vegar er hugtakið umframfósturvísir skilgreindur sem fósturvísir sem búinn er til með glasafrjóvgun í æxlunarskyni en nýtist ekki í
þeim tilgangi. Frumvarpið gerir ráð fyrir auknum rannsóknarheimildum þegar um umframfósturvísa er að ræða og er skilgreiningin sett fram til nánari aðgreiningar og skýringar. Hins
vegar er hugtakið kjarnaflutningur skilgreint sem sú aðgerð þegar kjarni er fjarlægður úr
eggfrumu konu og komið þar fyrir kjarna úr líkamsfrumu. Þessi skilgreining hefur það að
markmiði að aðgreina eggfrumur sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á frá
frjóvguðum eggfrumum, þ.e. fósturvísum, sem verða til við samruna eggfrumu og sæðisfrumu, sbr. skilgreiningu í 5. mgr. 1. gr. laganna, en samkvæmt frumvarpinu munu að nokkru
gilda ólíkar reglur um þessar frumur og er skilgreiningin sett fram til aðgreiningar og
skýringar. Það sem skilur eggfrumu sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á frá
frjóvgaðri eggfrumu er fyrst og fremst erfðaefnið. Þannig hefur hin fyrrnefnda einungis
erfðaefni frá einum einstaklingi eða einni frumu en frjóvguð eggfruma hefur ávallt erfðaefni
frá tveimur einstaklingum. Framangreindur skilsmunur er meginatriði í skilgreiningu
hugtaksins.
Um 2. gr.
Í ákvæðinu er mælt fyrir um að einungis megi nota fósturvísa og framkvæma kjarnaflutning, sbr. 5. og 6. gr. frumvarpsins, á rannsóknastofum sem fengið hafa til þess leyfi
ráðherra. Er ráðherra heimilt að binda slík leyfi sérstökum skilyrðum, m.a. um hæfni og
þekkingu starfsmanna rannsóknastofunnar, eftirliti heilbrigðisyfirvalda, upplýsingagjöf og aðstöðu. Þá skal ráðherra leita umsagnar landlæknis áður en hann tekur ákvörðun um
veitingu leyfis. Miðar ákvæðið að því að tryggja að virkt eftirlit sé með rannsóknastofum sem
sinna starfsemi af þessu tagi og að þær uppfylli tilteknar lágmarkskröfur. Það að binda
heimild til kjarnaflutnings og til að nota fósturvísa til stofnfrumurannsókna leyfum af þessu
tagi endurspeglar það viðhorf að sýna þurfi sérstaka aðgát við meðhöndlun fósturvísa og
eggfrumna sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á vegna eðlis þeirra og eiginleika
og þeirrar siðferðilegu stöðu sem fósturvísar hafa umfram önnur lífsýni sem notuð eru í líf-
og læknisfræðirannsóknum. Rétt er að taka það skýrt fram að almennt leyfi samkvæmt
ákvæði þessu veitir ekki sjálfstæðan rétt til að nota umframfósturvísa til að búa til
stofnfrumulínur eða til að framkvæma kjarnaflutning í sama tilgangi. Leyfi samkvæmt
ákvæðinu er hins vegar forsenda fyrir því að heimilt sé að ráðstafa umframfósturvísum til
rannsóknastofu, sbr. 3. gr. frumvarpsins, og jafnframt forsenda fyrir því að rannsóknaraðili
geti fengið samþykki vísindasiðanefndar til notkunar umframfósturvísis eða til að
framkvæma kjarnaflutning í einstökum tilvikum.
Þá er í ákvæðinu kveðið á um heimild ráðherra til að svipta leyfishafa leyfi brjóti hann
gegn ákvæðum laganna, reglna sem settar eru samkvæmt þeim eða skilyrðum í leyfisbréfi.
Getur ráðherra, eftir atvikum að undangenginni áminningu, svipt leyfishafa leyfi tímabundið,
þar til bætt hefur verið úr annmörkum, eða að fullu. Þykir rétt að kveða skýrlega á um
heimild ráðherra að þessu leyti til að tryggja virkt eftirlit og úrræði í því sambandi. Um
málsmeðferð við sviptingu leyfis fer samkvæmt ákvæðum stjórnsýslulaga.
Um 3. gr.
Samkvæmt 1. mgr. 10. gr. laganna er ráðherra falið að setja reglur um hversu lengi megi
geyma fósturvísa sem búnir hafa verið til við glasafrjóvgunarmeðferð í æxlunarskyni. Þetta
hefur ráðherra gert, sbr. 16. gr. reglugerðar nr. 568/1997, um tæknifrjóvgun, en þar kemur
fram að hámarksgeymslutími fósturvísa skuli vera fimm ár. Að loknum þeim tíma ber að
eyða ónotuðum fósturvísum, sbr. 2. mgr. 10. gr. laganna. Þá ber skv. 3. og 4. mgr. 10. gr.
laganna að eyða ónotuðum fósturvísum ef kynfrumugjafi andast eða ef karlmaður sá og kona
sem lögðu kynfrumurnar til slíta hjúskap eða sambúð. Í 3. gr. frumvarpsins er lagt til að við
10. gr. laganna bætist ný málsgrein þar sem veitt er heimild, að hámarksgeymslutíma liðnum
eða þegar skylda til eyðingar vaknar af þeim orsökum sem raktar hafa verið, til að ráðstafa
fósturvísum til aðila sem fengið hafa leyfi til að nota fósturvísa til stofnfrumurannsókna, sbr.
2. gr. frumvarpsins. Með þessu er veitt heimild til að ráðstafa umframfósturvísum, þ.e.
fósturvísum sem búnir hafa verið til með samruna eggfrumu og sæðisfrumu í æxlunartilgangi
en hafa ekki nýst í því skyni, til framangreindra aðila. Upplýst samþykki beggja kynfrumugjafa er áskilið til slíkrar ráðstöfunar en með því er tryggt að fósturvísum sé aldrei
ráðstafað til þessara nota í andstöðu við vilja þeirra. Rétt er að taka það skýrt fram að þótt
umframfósturvísum hafi verið ráðstafað til leyfishafa með þessum hætti veitir það honum
ekki þar með heimild að nota þá til að búa til stofnfrumulínur heldur þarf hann jafnframt að
afla samþykkis vísindasiðanefndar til þess, sbr. 5. gr. frumvarpsins.
Samkvæmt ákvæðinu skulu upplýsingar um uppruna fósturvísa dulkóðaðar og kóðinn
geymdur hjá ábyrgðarmanni leyfishafa. Er óheimilt að afkóða þessar upplýsingar nema
hagsmunir kynfrumugjafa eða brýnir rannsóknarhagsmunir krefjist þess og er afkóðun
óheimil nema með samþykki vísindasiðanefndar sem metur, m.a. á grundvelli reglna sem
ráðherra setur sbr. b-lið 7. gr. frumvarpsins, hvort framangreindir hagsmunir réttlæti afkóðun. Við afkóðun ber ábyrgðarmanni leyfishafa að sjá til þess að einungis þeir starfsmenn sem nauðsynlega þurfa hafi aðgang að upplýsingunum.
Í 7. gr. frumvarpsins er gert ráð fyrir því að ráðherra setji nánari reglur um framkvæmd
þessa ákvæðis, t.d. um fyrirkomulag við öflun upplýsts samþykkis og um hámarksgeymslutíma fósturvísa hjá rannsóknaraðila, um dulkóðun upplýsinga o.fl.
Um 4. gr.
Í ákvæðinu er fjallað um rannsóknir sem heimilt er að gera á fósturvísum í tengslum við
glasafrjóvgunarmeðferð. Heimildir þessar eru óbreyttar frá núgildandi lögum sbr. 2. mgr. 11.
gr. laganna.
Um 5. gr.
Í ákvæðinu er fjallað um rannsóknir sem heimilt er að gera á umframfósturvísum. Eins
og fram kemur í 1. gr. frumvarpsins eru umframfósturvísar fósturvísar sem búnir hafa verið
til með glasafrjóvgun í æxlunarskyni en nýtast ekki sem slíkir. Er leyfishafa sem fengið hefur
slíka fósturvísa skv. 3. gr. frumvarpsins heimilt, með samþykki vísindasiðanefndar, að nota
þá til að búa til stofnfrumulínur, enda sé tilgangur rannsóknanna að afla þekkingar í líf- og
læknisfræði sem nýst getur til að bæta heilsu og lækna sjúkdóma. Er það m.a. hlutverk
vísindasiðanefndar að leggja mat á það áður en hún gefur samþykki sitt hvort framangreind
skilyrði séu uppfyllt. Eins og umrætt skilyrði um tilgang rannsóknar er orðað er ljóst að það
takmarkar einungis óverulega heimildir leyfishafa til rannsókna enda verður að ætla að
flestar ef ekki allar rannsóknir sem til álita geta komið á þessu sviði séu áformaðar í þessum
tilgangi. Um samþykki vísindasiðanefndar gilda að öðru leyti og eftir því sem við á ákvæði
reglugerðar nr. 552/1999, um vísindarannsóknir á heilbrigðissviði.
Um 6. gr.
Með ákvæðinu er lagt til að á eftir 12. gr. laganna bætist tvær nýjar greinar.
Í fyrri greininni er kveðið á um að óheimilt sé að framkvæma kjarnaflutning nema í þeim
undantekningartilvikum sem í ákvæðinu greinir en samkvæmt þeim er leyfishöfum, sbr. 2.
gr. frumvarpsins, heimilt með samþykki vísindasiðanefndar, eggfrumugjafa og þess sem
erfðaefni stafar frá að framkvæma kjarnaflutning í þeim tilgangi að búa til stofnfrumulínur
sem nýst geta til lækninga eða til að afla þekkingar í líf- og læknisfræði. Er heimildin bundin
því skilyrði að ekki sé talið unnt að ná sama árangri eða afla sömu þekkingar með notkun
stofnfrumulína sem búnar eru til úr umframfósturvísum eða með öðrum hætti. Samkvæmt
ákvæðinu er það m.a. hlutverk vísindasiðanefndar að leggja mat á það, áður en hún veitir
samþykki sitt, hvort framangreind skilyrði séu uppfyllt en í því sambandi ber henni sérstaklega að meta á grundvelli þeirra vísinda- og læknisfræðilegu markmiða sem rannsókn
hefur hvort unnt sé að ná sama árangri eða afla sömu þekkingar með notkun stofnfrumulína
sem búnar eru til úr umframfósturvísum eða úr vefjastofnfrumum. Verður að ætla að þessi
takmörkun setji allverulegar skorður við heimildum til kjarnaflutnings. Í d-lið 7. gr. frumvarpsins kemur fram að ráðherra setji nánari reglur um kjarnaflutning samkvæmt þessu
ákvæði og ber vísindasiðanefnd jafnframt að taka mið af þeim við meðferð umsókna. Um
samþykki vísindasiðanefndar gilda að öðru leyti og eftir því sem við á ákvæði reglugerðar
nr. 552/1999, um vísindarannsóknir á heilbrigðissviði. Sérstaklega er tekið fram í ákvæðinu
að óheimilt sé að rækta eggfrumu sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á lengur
en í 14 daga eða eftir að frumrákin kemur fram og er það sama tímamark og á við um ræktun fósturvísa. Loks er í ákvæðinu lagt blátt bann við því að eggfrumum sem kjarnaflutningur
hefur verið framkvæmdur á sé komið fyrir í legi kvenna. Af þessu leiðir að það er með öllu
óheimilt að framkvæma kjarnaflutning í æxlunarskyni.
Seinni greinin er samhljóða 12. gr. núgildandi laga að frátöldum d-lið ákvæðisins en þar
segir nú að óheimilt sé að framkvæma einræktun. Eins og fram er komið er með frumvarpinu
lagt til að heimilt verði í undantekningartilvikum að framkvæma kjarnaflutning eða einræktun í læknisfræðilegum tilgangi. Áfram verður þó með öllu óheimilt að framkvæma
kjarnaflutning í æxlunarskyni og er það tekið fram með skýrum hætti í ákvæðinu. Í a-lið
ákvæðisins kemur fram að óheimilt sé að rækta eða framleiða fósturvísa með samruna eggfrumu og sæðisfrumu eingöngu í þeim tilgangi að gera á þeim rannsóknir. Samhljóða ákvæði
er nú í a-lið 12. gr. núgildandi laga. Í b-lið er tekið fram að óheimilt sé að rækta fósturvísa
lengur en í 14 daga utan líkamans eða eftir að frumrákin kemur fram og er ákvæðið
samhljóða b-lið 12. gr. núgildandi laga. Í c-lið kemur loks fram að óheimilt sé að koma
mannlegum fósturvísum fyrir í dýrum og er samhljóða ákvæði nú að finna í c-lið 12. gr.
núgildandi laga.
Um 7. gr.
Í ákvæðinu eru lagðar til nokkrar breytingar á 13. gr. laganna þar sem kveðið er á um
heimildir ráðherra til að setja nánari reglur um framkvæmd laganna.
Í a-lið er bætt við heimild til handa ráðherra til að kveða á um almenn skilyrði fyrir
veitingu leyfa skv. 2. gr. laganna, sbr. 2. gr. frumvarpsins.
Í b-lið er kveðið á um heimild ráðherra til að setja nánari reglur um ráðstöfun fósturvísa
skv. 5. mgr. 10. gr. laganna, sbr. 3. gr. frumvarpsins, fyrirkomulag við öflun upplýsts samþykkis kynfrumugjafa og hámarksgeymslutíma fósturvísa og eggfrumna sem
kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á hjá rannsóknaraðila, dulkóðun upplýsinga um
uppruna fósturvísanna og hvenær heimilt sé að afkóða upplýsingarnar.
Í c-lið er kveðið á um heimildir ráðherra til að setja nánari reglur um rannsóknir á
fósturvísum og notkun umframfósturvísa til að búa til stofnfrumulínur skv. 11. og 12. gr.
laganna, sbr. 4. og 5. gr. frumvarpsins.
Í d-lið er loks kveðið á um heimild ráðherra til að setja nánari reglur um framkvæmd
kjarnaflutnings skv. 13. gr. laganna, sbr. 6. gr. frumvarpsins.
Um 8. gr.
Í ákvæðinu er lagt til að refsing við broti gegn ákvæði 13. gr. laganna, sbr. a-lið 6. gr.
frumvarpsins, verði sektir eða fangelsi allt að einu ári. Samkvæmt þessu er lagt til að
refsiramminn vegna brota á ákvæðum laganna sem varða kjarnaflutning verði víðari en gildir
um brot gegn öðrum ákvæðum laganna, en almennur refsirammi vegna brota er sektir eða
fangelsi allt að þremur mánuðum, sbr. 1. mgr. 14. gr. laganna. Ríkari refsiábyrgð í þessum
tilvikum endurspeglar þá afstöðu að sýna beri sérstaka aðgæslu við framkvæmd kjarnaflutnings þar sem eggfruma er notuð og meðferð hennar.
Um 9. gr.
Með ákvæðinu er lagt til að heiti laganna verði: Lög um tæknifrjóvgun og notkun
kynfrumna og fósturvísa manna til stofnfrumurannsókna. Breytt heiti tekur mið af þeim
breytingum sem lagðar eru til í frumvarpinu og er ætlað að endurspegla efni laganna í grófum
dráttum verði frumvarpið að lögum.
Um 10. gr.
Samkvæmt ákvæðinu öðlast lögin, ef samþykkt verða, gildi þegar við birtingu.
Um 11. gr.
Samkvæmt 3. mgr. 2. gr. laga um lífsýnasöfn gilda þau ekki um geymslu kynfrumna og
fósturvísa samkvæmt tæknifrjóvgunarlögum. Þykir rétt að þessi takmörkun á gildissviði laga
um lífsýni taki einnig til þeirra sem fengið hafa sérstakt leyfi skv. 2. gr. frumvarpsins til að
nota umframfósturvísa til stofnfrumurannsókna og til að framkvæma kjarnaflutning. Byggist
undanþágan á því að einungis sé um tímabundna vörslu lífsýna að ræða sem vari að jafnaði
ekki lengur en fimm ár, sbr. heimild ráðherra í b-lið 7. gr. frumvarpsins til að setja reglur um
hámarksgeymslutíma fósturvísa og eggfrumna sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á hjá leyfishöfum. Hins vegar munu lífsýnalögin gilda eftir því sem við á um
geymslu stofnfrumna og stofnfrumulína sem búnar verða til úr fósturvísum og eggfrumum
sem kjarnaflutningur hefur verið framkvæmdur á.
Fylgiskjal.
Fjármálaráðuneyti,
fjárlagaskrifstofa:
Umsögn um frumvarp til laga um breytingu á lögum nr. 55/1996, um tæknifrjóvgun.
Með frumvarpinu er lagt til að nýtt heiti laganna verði lög um tæknifrjóvgun og notkun
kynfrumna og fósturvísa manna til stofnfrumurannsókna og tekur breytt heiti mið af
meginbreytingum frumvarpsins í þá veru að auka rannsóknarheimildir á umframfósturvísum
frá því sem nú er.
Ekki er gert ráð fyrir að frumvarpið leiði til aukins kostnaðar fyrir ríkissjóð verði það
óbreytt að lögum.
2
Survey on Opinions of National Ethics Committees or similar bodies, public debate and national
legislations in relation to embryonic stem cell research and use.